10. Резко повышает вероятность генетических отклонений в потомстве 1 резус-фактор 2 близкородственный брак 3 множественный аллелизм 4 сидячий образ жизни.

Ответы

вид (лат. species) — основная структурная единица биологической систематики живых организмов (животных, растений имикроорганизмов)[1]; таксономическая, систематическая единица, группа особей с общими , и поведенческими признаками, способная к взаимному скрещиванию, в ряду поколений плодовитое потомство, закономерно распространённая в пределах определённого ареала и сходно изменяющаяся под влиянием факторов внешней среды.

по состоянию на 2011 год число описанных видов живых организмов составляло примерно 1,7 млн[2] (см. раздел «статистика»). общее число видов, существующих на земле, оценивается по-разному: называется цифра 8,7 млн[3][4], в том числе цветковые растения — около 400 тысяч видов[5] (сейчас описано примерно 300 тысяч); другие учёные считают, что одних лишь видов грибов на нашей планете существует более 5 миллионов видов (при том, что сейчас описано всего лишь около 100 тысяч)[5]. число вымерших видов, по некоторым оценкам, составляет около 500 миллионов[6].

вид (лат. species) — основная структурная единица биологической систематики живых организмов (животных, растений имикроорганизмов)[1]; таксономическая, систематическая единица, группа особей с общими , и поведенческими признаками, способная к взаимному скрещиванию, в ряду поколений плодовитое потомство, закономерно распространённая в пределах определённого ареала и сходно изменяющаяся под влиянием факторов внешней среды.

Ответы

1)эндокринная железа 2) инкреция гормона в кровь 3) изменение метаболизма и функции органа 4) состав крови.

еловый лес: ель обыкновенная, еь сибирская, ель черная, ель белаясосновый лес: сосна, берёза, местами ель и другие породы; в подлеске — единично рябина, можжевельник и др.; в живом покрове — брусника, черника, зелёные мхи. лиственный лес: дуб, клён, липа, ясень, вязсмешаннай лес: сосна; второй ярус — береза, осина,рябина, бересклет бородавчатый, орешник; третий ярус — кустарники; четвертый ярус — травы.

действие гормонов направлено на: 1) обеспечение гуморальной, т.е. осуществляемой через кровь, регуляции биологических процессов; 2) поддержание целостности и постоянства внутренней среды, гармоничного взаимодействия между клеточными компонентами тела; 3) регуляцию процессов роста, созревания и репродукции

по принципу комплементарности т=а=120=17%

х=100*120/17=705,9(сомнительный результат,может быть что-нибудь где-нибудь напутали(в смысле в условии)

я думаю смысл решения пока что ясен.дальше аналогично найдем кол-во цитозина(ну соответсвенно и гуанина)

х=33*705,9/100=232,9(все-таки стоит округлить до 233)

длина одного нуклеотида равна 0,34 нм -> 706/2*0,34 нм=120,2 нм

по принципу комплементарности т=а=120=17%

контрольная работа по теме Генетика и селекция

Просмотр содержимого документа
«Генетика и селекция»

по теме «Генетика и селекция»

Задание 1. Выберите одно правильное утверждение из четырех предложенных.

1. Основные закономерности наследственности и изменчивости были впервые установлены:

1) Т. Морганом; 2) Г. Менделем; 3) И.В. Мичуриным; 4) Н.К. Кольцовым.

2. Грегор Мендель при изучении наследственности использовал метод:

1) генеалогический; 2) цитогенетический; 3) гибридологический; 4) биохимический.

3. Взаимоисключающие состояния признака определяются генами:

1) доминантными; 2) аллельными; 3) рецессивными; 4) альтернативными.

4. Комплекс генов, передаваемый потомству при размножении:

1) генотип; 2) фенотип; 3) генофонд; 4) кариотип.

5. Каждая гамета несет по одному гену из каждой аллельной пары генов – это формулировка закона:

1) доминирования; 2) чистоты гамет; 3) расщепления; 4) сцепленного наследования.

6. Признак, наследуемый сцеплено с полом:

1) острота зрения; 2) свертываемость крови; 3) форма волос; 4) число пальцев.

7. Модификационная изменчивость связана с изменением:

1) генотипа; 2) генофонда; 3) фенотипа; 4) генома.

8. Мутации, приводящие к изменению числа хромосом:

1) генные; 2) геномные; 3) хромосомные; 4) соматические.

9. Цитологический метод генетики человека основан на изучении:

1) родословных; 2) особенностей обмена веществ; 3) морфологии хромосом;

10. Резко повышает вероятность генетических отклонений в потомстве:

1) резус-фактор; 2) близкородственный брак 3) множественный аллелизм;

11. Укажите, какие из приведенных утверждений правильны:

1) набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается XY

2) Y-хромосома содержит все гены, аллельные генам Х-хромосомы

3) признаки, сцепленные с Х-хромосомой, проявляются у мужчин независимо от их доминантности или рецессивности

4) женщина- носительница гемофилии с вероятностью 50% передаст ген гемофилии своим детям

5) сын носительницы имеет 100% вероятность заболеть гемофилией

12. Ускоренное старение кожи у сельских жителей по сравнению с городскими является:

1) примером модификационной изменчивости

2) примером наследственной изменчивости

3) результатом мутаций под действием ультрафиолетовых лучей

13. В селекции для получения новых форм проводится скрещивание между особями разных видов и родов. Это метод:

1) полиплоидии 2)отдаленной гибридизации 3)экспериментального мутагенеза

14. Домашние животные в отличие от растений:

1) имеют многочисленное потомство 2) дольше живут

3) размножаются только половым путем 4) не нуждаются в уходе

15. В селекции растений и животных используется метод:

1) определения качества производителей по потомству 2) гибридизация 3)получение полиплоидов 4) самоопыления

16. Полиплоидная клетка возникает вследствие:

1) модификации 2)генной мутации 3) нерасхождения хромосом в мейозе

Задание 2. Выберите три правильных утверждения из шести предложенных.

1. Признаки, характеризующие генотип:

1) совокупность генов организма;

2) совокупность внешних признаков организма;

3) совокупность внутренних качеств организма;

5) совокупность половых клеток;

6) весь наследственный материал клетки.

2. Основные характеристики ненаследственной изменчивости:

3) индивидуальный характер;

5) зависит от условий среды;

6) сохраняется в потомстве.

Задание 3. Подберите соответствия. Напишите номера утверждений, соответствующие приведенным понятиям.

1. Определите формы изменчивости в приведенных примерах.

Ненаследственная изменчивость

Наследственная изменчивость

Изменение окраски шерсти зайца зимой и летом.

Уменьшение веса тела свиней при недостаточном питании.

Различия в размерах одуванчиков, выросших на солнечном и тенистом местах.

Единообразие гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий.

Разнообразие групп крови у человека.

2. Доминантные и рецессивные признаки у гороха.

3) совокупность внутренних качеств организма;

Контрольная работа по теме: генетика и селекция

Контрольная работа по теме: ГЕНЕТИКА И СЕЛЕКЦИЯ

А Выберите одно правильное утверждение из 4 предложенных.

1. Основные закономерности наследственности и изменчивости были впервые установлены:

2. Грегор Мендель при изучении наследственности использовал метод:

А. генеалогический. Б. цитогенетический.

В. Гибридологический. Г. Биохимический.

3. совокупность всех наследственных задатков клетки или организма – это:

А. генотип. Б. фенотип. В. Генофонд. Г. Кариотип.

4. сцепленными генами называют гены, наследующиеся:

А. независимо друг от друга. Б. в свободных комбинациях.

В. Совместно друг с другом. Г. Каждый ген наследуется вместе со всеми генотипом.

5. Взаимоисключающие состояния признака определяются генами:

А. доминантными. Б. аллельными. В. Рецессивными. Г. Альтернативными.

6. Взаимодействие неаллельных генов, при котором в потомстве проявляется новое состояние признака:

А. эпистаз. Б. комплементарность. В. Полимерия. Г. Плейотропия.

7. Множественное действие генов:

А. эпистаз. Б. комплементарность. В. Полимерия. Г. Плейотропия.

8. Метод изучения генетики человека, ранее относившийся к евгенике:

В. Генеалогический. Г. Близнецовый.

9. Комплекс генов, передаваемых потомству при размножении:

А. генотип. Б. фенотип. В. Генофонд. Г. Кариотип.

Это интересно:  Глубоко ли нужно кончать для оплодотворения?

10. условия успешного применения гибридологического метода:

А. использование для скрещивания чистых линий организмов,

Б. индивидуальный анализ потомства каждого скрещивания,

В. Статистическая обработка полученных результатов.

Г. Все перечисленные условия.

11. метод, применяющийся для изучения явления сцепленного наследования признаков и определения расстояния между соответствующими генами:

А. цитогенетический. Б. близнецовый.

В. Молекулярно-биологический. Г. Гибридологический.

12. каждая гамета несет по одному гену из каждой аллельной пары генов – это формулировка закона:

А. доминирования. Б. чистоты гамет.

В. Расщепления. Г. Сцепленного наследования.

13. женская гетерогаметность имеет место у:

А. дрозофилы. Б. человека. В. Вороны. Г. Кошки.

14. наследование групп крови у человека относят к :

А. плейотропии. Б. кодоминированию.

В. Дигибридному скрещиванию. Г. Комплементарности.

15. признаки, степень выраженности которых плавно варьирует в определенных границах:

А. качественные. Б. количественные.

В. Полуколичественные. Г. Неопределенные.

16. гены, обладающие множественным действием, не кодируют:

А. ключевые белки-ферменты. Б. мембранные белки-рецепторы.

17. признак, наследуемый сцеплено с полом:

А. острота зрения. Б. свертываемость крови.

В. Форма волос. Г. Число пальцев.

18. биологический мутогенез осуществляется при помощи:

А. простейших. Б. одноклеточных грибов.

В. Одноклеточных водорослей. Г. Вирусов.

19. модификационная изменчивость связана с изменением:

А. генотипа. Б. генофонда. В. Фенотипа. Г. Генома.

20. мутации, приводящие к изменчивость связана с изменением:

А. генные. Б. геномные. В. Хромосомные. Г. Соматические.

21. цитогенетический метод генетики человека основан на изучении:

А. родословных. Б. особенностей обмена веществ.

В. Морфологии хромосом. Г. Свойств гибридов.

22. резко повышает вероятность генетических отклонений в потомстве:

А. резус-фактор. Б. близкородственный брак.

В. множественный аллелизм. Г. Сидячий образ жизни.

23. альбинизм у млекопитающих и человека – это пример изменчивости:

А. модификационный. Б. мутационный.

В. Цитоплазматический. Г. Комбинативной.

Б. выберите три правильных утверждения

1. для корректного применения гибридологического метода необходимо, чтобы:

А. родительские особи были чистыми линиями (гомозиготными).

Б. родительские особи могли быть как одного, так и разных видов.

В. Осуществляется анализ потомков от каждой родительской пары в каждом поколении.

Г. Анализ потомков проводился в первых двух поколениях, потом может не проводиться.

Д. анализ потомков проводился статистическими методами.

Е. проводился биохимический анализ потомства.

2. закон независимого наследования признаков соблюдается при условиях:

А. один ген отвечает за один признак.

Б. один ген отвечает за несколько признаков.

В. Гибриды первого поколения должны быть гомозиготными.

Г. Гибриды первого поколения должны быть гетерозиготными.

Д. изучаемые гены должны располагаться в разных парах гомологичных хромосом.

Е. изучаемые гены могут располагаться в одной паре гомологичных хромосом.

3. признаки, характеризующие генотип:

А. совокупность генов организма. Б. совокупность внешних признаков

В. Совокупность внутренних признаков. Г. Совокупность хромосом.

Д. совокупность половых клеток. Е. весь наследственный материал клетки.

4. основные характеристики ненаследственной изменчивости:

А. генотипическая. Б. фенотипическая. В. Индивидуальный характер.

Г. Групповой характер. Д. зависимость от условий среды. Е. сохраняется в потомстве.

5. Признаки, характеризующие доминантные мутации:

А. в гетерозиготном состоянии не проявляются.

Б. проявляются в первом поколении гибридов.

В. Могут снижать жизнеспособность организма только в гомозиготном состоянии.

Г. Проявляются как в гомо – так и в гетерозиготном состоянии.

Д. формируют скрытый резерв наследственной изменчивости.

Е. будучи летальными, в гетерозиготном состоянии вызывают гибель организма.

В. Подберите соответствия.

1. гомозиготные и гетерозиготные организмы.

А. гомозиготные_____________ Б. гетерозиготные ______________

Вы нашли ответ на свой вопрос?
Да, спасибо
55.93%
Еще нет
33.05%
Проконсультируюсь со специалистом
11.02%
Проголосовало: 118

1. организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие различные состояния признака.

2. организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие одинаковое состояние признака,

3. образуют два сорта гамет по данному гену. 4. образуют один сорт гамет по данному гену. 5. при скрещивании этих организмов в потомстве происходит расщепление признаков. 6. при скрещивании этих организмов в потомстве не наблюдается расщепления по данному признаку.

2. сцепленные и несцепленные признаки (гены).

А. Сцепленные ______________ Б. несцепленные ______________________

1. окраска и характер поверхности семян гороха.

2. окраска тела и степень развития крыльев у дрозофилы

3. окраска волос и цвет глаз у человека.

4. Цветовая и ночная слепота у человека

5. гемофилия и дальтонизм у человека.

6. близорукость и цвет глаз у человека.

3. Реализация в генотипе генных мутаций.

А. Рецессивные _____________________ Б. Доминантные _______________

1. только в гомозиготном состоянии. 2. Как в гомо – так и в гетерозиготном

3. при отсутствии угнетающего влияния (ингибирования) неаллельных. (эпистатических) генов (генов-ингибиторов).

4. гомогаметный и гетерогаметный пол у различных групп многоклеточных животных организмов.

А. мужской пол гетерогаметен ____________

Б. женский пол гомогаметен _____________

1. Зяблик. 2. Собака. 3. Человек. 4. Дрозофила. 5. Колибри. 6. Синица.

5. Характеристика соматических и генеративных мутаций.

А. Соматические мутации ____________ Б. Генеративные мутации ________

1. не наследуются. 2. Возникают в гаметах. 3. Возникают в клетках тела.

4. наследуются. 5. Имеют эволюционное значение. 6. Не имеют эволюционного значения.

А Выберите одно правильное утверждение из 4 предложенных.

1. Хромосомную теорию наследственности разработал:

2. генная теория наследственность была разработана:

3. у Моргана основным объектом изучения закономерностей наследования признаков были:

А. растения гороха. Б. мухи дрозофилы. В. Плесневые грибы. Г. Растения ястребинки волосистой.

4. ген – это часть молекулы:

А. белка. Б. ДНК. В. РНК. Г. АТФ.

5. Ген, проявляющийся в фенотипе первого гибридного поколения.

А. сцепленный. Б. рецессивный. В. Мутационный. Г. Доминантный.

6. При скрещивании двух гетерозиготных особей, различающихся по двум и более парам признаков, гены (и соответствующие им признаки) наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях – это формулировка закона:

А. чистоты гамет. Б. независимого наследования.

В. Доминирования. Г. Расщепления.

7. Фенотип – это совокупность:

А. генов организма. Б. генов данной популяции или вида.

В. Внешних и внутренних признаков организма.

Г. Внешних и внутренних признаков популяции или вида.

8. независимыми генами называют гены, наследующиеся:

А. сцепленно. Б. отдельно друг от друга.

В. Группой в хромосоме. Г. Группой в генотипе.

9. анализирующим называют скрещивание:

А. двух гетерозигот. Б. доминантный гомозиготы и гетерозиготы.

В. рецессивной гомозиготы и гетерозиготы. Г. Двух рецессивных гомозигот.

10. гены, определяющие развитие альтернативных состояний признака:

А. доминантные. Б. аллельные. В. Рецессивные. Г. Мутантные.

11. подавление аллелями одного гена проявления аллелей другого гена:

А. комплементарность. Б. эпистаз. В. Полимерия. Г. Плейотропия.

12. женская гетерогаметность имеет место у:

А. дрозофилы. Б. шимпанзе. В. Воробья. Г. Собаки.

13. пол, образующий гаметы, различающиеся по половой хромосоме:

А. гомогаметный. Б. гетерозиготный. В. Гомозиготный. Г. Гетерогаметный.

14. явление, при котором множество мутантных вариантов гена обуславливают множество вариантов проявления соответствующего признака:

Это интересно:  10 недель беременность немного крови с выделениями

А. наследование по материнской линии. Б. неполное доминирование.

В. Неполное сцепление генов. Г. Множественный аллелизм.

15. механизм, лежащий в основе неполного сцепления генов:

А. независимое расхождение гомологичных хромосом в мейозе.

Б. случайная комбинация негомологичных хромосом.

В. Кроссинговер. Г. Комплементарность.

16. раздел биологической науки, являющейся теоретической базой селекции:

А. цитология. Б. экология. В. Эмбриология. Г. Генетика.

17. отсутствие пигмента в покровах у птиц, земноводных, рептилий и млекопитающих – одно из доказательств закона:

А. чистоты гамет. Б. сцепленного наследования генов. В. Гомологичных рядов наследственной. Г. Доминирования.

18. Основной подход к преодолению бесплодия межвидовых гибридов – использование:

А. полиплоидных форм. Б. вегетативное размножение. В. Индуцированного партеногенеза. Г. Клонирования.

19. Изменения, происходящие с организмом под влиянием факторов внешней и внутренней среды, – это проявление:

А. мутационной изменчивости, Б. модификационной изменчивости.

В. Цитоплазматической изменчивости. Г. Комбинативной изменчивости.

20. Пределы, в которых возможны изменения признаков особи:

А. количественный признак. Б. качественный признак.

В. Модификации. Г. Норма реакции.

А. доминантны. Б. рецессивны. В. Летальны. Г. Гетерогаметны.

22. Различия в размерах листьев одного дерева – это пример изменчивости:

А. генотипической. Б. модификационной.

В. Мутационной. Г. Комбинативной.

А. происходящие в гене. Б. изменяющие внутреннюю структуру хромосом.

В. Изменяющие число хромосом. Г. Изменяющие генотип соматических клеток.

Б. выберите три правильных утверждения

1. Классическая генетика создана трудами ученых:

Г. Т. Моргана. Д. А. Вейсмана. Е. А. Уоллеса

2. Признаки, характеризующие фенотип:

А. совокупность генов организма. Б. совокупность внешних признаков организма. В. Совокупность внутренних качеств организма.

Г. Наличие генетического материала. Д. общее строение тела организма.

3. Взаимодействие неаллельных генов:

А. плейотропия. Б. комплементарность. В. Эпистаз. Г. Сцепленное наследование. Д. независимое наследование. Е. полимерия.

4. основные характеристики наследственной изменчивости:

А. генотипическая. Б. фенотипическая. В. Индивидуальный характер.

Г. Групповой характер. Д. зависит от условий среды. Е. сохраняется в потомстве.

5. признаки, характеризующие рецессивные мутации:

А. в гетерозиготном состоянии не проявляются.

Б. проявляются в первом поколении гибридов.

В. Могут снижать жизнеспособность организма только в гомозиготном состоянии.

Г. Проявляются как в гомозиготном так и в гетерозиготном состоянии.

Д. формируют скрытый резерв наследственной изменчивости.

Е. будучи летальными, в гетерозиготном состоянии вызывают гибель организма.

В. Подберите соответствия.

1. доминантные и рецессивные признаки у гороха.

А. доминантные _____________ Б. рецессивные _____________________

1. гладкие семена. 2. Морщинистые семена. 3. Зеленая окраска семян.

4. желтая окраска семян. 5. Белые цветки. 6. Окрашенные цветки.

2. Некоторые характеристики диплоидных организмов.

А. Гомозиготный ______________ Б. Гетерозиготный ___________________

1. в обеих Х-хромосомах находятся одинаковые аллели данного гена.

2. в гомологичных аутосомах находятся разные аллели данного гена.

3. в гомологичных аутосомах находятся одинаковые аллели данного гена.

4. в обеих Х-хромосомах находятся разные аллели данного гена.

3. Антимутационные барьеры.

А. ликвидирующие сами мутации __________________

Б. Предотвращающие их вредные последствия ________________________

1. диплоидность эукариотов. 2. Подавление рецессивного мутантного гена в гетерозиготном состоянии. 3. Вырожденность генетического кода. 4. Система молекулярного мониторинга ДНК. 5. Репарация «дефектов» ДНК.

6. Летальность большинства мутаций.

4. Распределите признаки по типам изменчивости.

А. Наследственная изменчивость____________________________

Б. Ненаследственная изменчивость ___________________________

6. разная форма рогов у коров одной породы.

5. Определите, какие из приведенных признаков относятся к мутациям, а какие к модификациям.

А. Мутации ________________ Б. Модификации ______________________

1. пределы изменчивости укладываются в норму реакции. 2. Происходят резкие, скачкообразные изменения а генотипе. 3. Происходят изменения под влиянием среды. 4. Изменяется степень выраженности качественных признаков. 5. Происходит изменение числа генов в хромосоме. 6. Проявляется в сходных условиях среды у генетически близких организмов, т. е. имеет групповой характер.

Хромосомный набор и геном человека

Хромосомный набор сперматозоида и яйцеклетки представлен 23 хромосомами. При оплодотворении каждая хромосома из мужской клетки находит свою пару из женской, и в итоге получается зигота (оплодотворенная яйцеклетка) с парным набором хромосом. При дальнейшем делении зиготы каждая клетка нового организма также имеет строго по 23 пары хромосом. Процесс сохранения хромосомного набора в клетках при их делении продолжается после рождения всю жизнь. Все клетки организма человека имеют те самые 23 пары или 46 хромосом, которые получились при оплодотворении.

Геном — совокупность генов в хромосомах клеток организма. Геном содержит биологическую информацию для роста и развития организма.

Ген (греч. γένος — род) — структурная и функциональная единица наследственности человека, представляющий собой участок ДНК и являющийся матрицей для синтеза белков. Гены определяют наследственные признаки, передающиеся от родителей потомству.

Геном человека содержит около 28 000 генов.

Точное место расположения каждого гена в определенной хромосоме называется локусом этого гена. Часть генов в хромосомах нефункциональны или дефектны. В одних случаях это проявляется степенью выраженности признака. Например, у блондинов цвет волос определяется отсутствием гена, ответственного за пигментацию волос. В других случаях дефект гена приводит к заболеванию. Например, фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия, муковисцидоз, болезнь Коновалова-Вильсона, наследственные заболевания глаз, кожи, наследственные дегенеративные заболевания суставов, наследственные заболевания нервной системы. Как правило, это тяжелая патология, в ряде случаев несовместимая с жизнью. К счастью, генные заболевания встречаются в клинической практике редко. Но близкородственные браки увеличивают эту вероятность на порядок. Почему?

Наиболее частые генетические заболевания человека при кровосмешении

К генным болезням человека относятся наследственные болезни обмена веществ. Они связаны с нарушением обмена аминокислот, белков, углеводов, жиров и стероидов, билирубина, некоторых металлов и проявляются уже в раннем возрасте самыми различными симптомами, то есть являются врожденными.

Часто генная патология у детей бывает сочетанной. Например, генетические заболевания кожи сочетаются с нарушением обмена веществ, стерильностью, психическими болезнями.

Диагностика генетических заболеваний человека. Написано на роду

«Это у нас в семье наследственное», — мы часто говорим так по отношению к самым разным вещам. Под понятие «наследственное» может попадать и цвет волос, и телосложение, и постоянные простуды. Особенно часто мы оправдываемся наследственностью, имея в виду болезни, что далеко не всегда соответствует действительности. Что же собой представляют генетические, или наследственные, заболевания, как их диагностируют и можно ли их предотвратить?

В. Совокупность внутренних признаков. Г. Совокупность хромосом.

1) Схема решения (в случае если мужчина гомозиготен по резус-фактору)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 5223.

5251. У человека группы крови систем АВО контролируются тремя аллелями одного гена — i 0 ; I A , I B . Они формируют шесть генотипов i 0 i 0 — первая группа, I A i 0 или I A I A — вторая группа, I B i 0 или I B I B — третья группа и I A I B — четвертая. Положительный резус-фактор R доминирует над отрицательным r.

Это интересно:  Если па был за сутки до овуляции спермики выживут

Мужчина с I группой и положительным резусом женился на женщине с III группой и отрицательным резусом. У них родился сын с I группой и отрицательным резусом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и сына. Какие ещё дети могут родиться у этой пары? Какова вероятность рождения ребёнка с III группой крови у сына, если он женится на женщине с IV группой крови?

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 5251.

5279. У человека группы крови систем АВО контролируются тремя аллелями одного гена — i 0 ; I A , I B . Они формируют шесть генотипов i 0 i 0 — первая группа, I A i 0 или I A I A — вторая группа, I B i 0 или I B I B — третья группа и I A I B — четвертая. Положительный резус-фактор R доминирует над отрицательным r.

Женщина со II группой крови и положительным резусом (у неё в роду ни у кого не было отрицательного резуса) вышла замуж за мужчину с III группой крови и отрицательным резусом. У них родилось двое сыновей, с I и II группами крови. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и детей. Какой был резус-фактор у сыновей? Дети с какими ещё генотипами и фенотипами могли бы родиться в этой семье?

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 5279.

5307. У кроликов окраска шерсти контролируется серией множественных аллелей. Аллель A определяет чёрную окраску и доминантен по отношению ко всем остальным аллелям. Аллель а h определяет гималайскую окраску и доминантен по отношению к аллелю альбинизма (a), но рецессивен по отношению к аллелю чёрной окраски. Аллель нормальной длины шерсти B доминирует над длинной шерстью b.

Скрестили самку гималайской окраски с длинной шерстью и самца чёрного цвета с шерстью нормальной длины. В потомстве получили кроликов всех трёх окрасов с шерстью нормальной длины. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства. Каким будет потомство от скрещивания самца гималайской окраски из потомства с его матерью? Укажите расщепление по фенотипу.

2) Генотипы и фенотипы потомства:
Aa h Bb — чёрный с нормальной длиной
a h aBb — гималайский с нормальной длиной
AaBb — чёрный с нормальной длиной
aaBb — альбинос с нормальной длиной

4) Генотипы и фенотипы потомства:
a h a h Bb , a h aBb — гималайский с нормальной длиной
aaBb — альбинос с нормальной длиной
a h a h bb , a h abb — гималайский с длинной шерстью
aabb — альбинос с длинной шерстью

5) 3/8 гималайские кролики с нормальной длиной шерсти, 3/8 гималайские кролики с длинной шерстью, 1/8 альбиносы с нормальной длиной шерсти и 1/8 альбиносы с длинной шерстью

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 5307.

Необходимо скрестить кролика с гомозиготной по рецессивному аллелю самкой (альбиносом)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 5335.

1) Признак рецессивный, так как проявляется не в каждом поколении, у некоторых потомков в браке родителей без признака; признак не сцеплен с полом, так как проявляется и у мужчин, и у женщин

2) Генотипы родителей:
отец 1 — AA или Aa,
мать 2 — aa,
отец 3 — aa,
мать 4 — AA или Aa

генотипы потомков:
мужчина 5 — Aa,
женщина 6 — Aa,
мужчина 7 — AA или Aa,
женщина 8 — aa

3) Вероятность рождения у мужчины 7 в браке с женщиной, несущей признак, ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, составит 50 % или 1/2, если мужчина 7 имеет генотип Aa, и 0%, если его генотип AA

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 5363.

1) Признак доминантный, так как проявляется в каждом поколении и у некоторых родителей с признаком появляются потомки без него; признак не сцеплен с полом, так как проявляется и у мужчин, и у женщин

2) Генотипы родителей:
отец 1 — Aa,
мать 2 — aa

генотипы потомков:
мужчина 3 — aa,
женщина 4 — Aa,
мужчина 5 — Aa,
женщина 6 — Aa,
женщина 7 — aa,
мужчина 8 — AA или Aa

3) Вероятность рождения у родителей 4 и 5 ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, составит 75%, или 3/4

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 5391.

1) Признак рецессивный, так как проявляется лишь у некоторых потомков и появляется у потомков в браке родителей без признака; признак не сцеплен с полом, так как проявляется и у мужчин, и у женщин

2) Генотипы родителей:
отец 1 — Aa,
отец 2 — aa

генотипы потомков:
мужчина 3 — aa,
женщина 4 — Aa,
мужчина 5 — Aa,
мужчина 6 — Aa,
мужчина 7 — AA или Aa,
женщина 8 — aa

3) Вероятность рождения у родителей 4 и 5 ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, составит 25 %, или 1/4

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 5419.

1) Признак рецессивный, так как проявляется в потомстве у родителей без признака; признак не сцеплен с полом, так как проявляется и у мужчин, и у женщин

2) Генотипы родителей:
отец 1 — aa,
отец 2 — AA или Aa

генотипы потомков:
женщина 3 — Aa,
мужчина 4 — aa,
женщина 5 — Aa,
мужчина 6 — Aa,
женщина 7 — aa,
мужчина 8 — AA или Aa

3) Вероятность рождения у родителей 3 и 4 ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, составит 50%, или 1/2

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 5447.

1) Признак рецессивный, так как проявляется не в каждом поколении у некоторых потомков в браке родителей без признака; признак сцеплен с полом, так как проявляется только у мужчин, но не у всех

2) Генотипы родителей:
мать 1 — X A X a ,
отец 2 — X A У

генотипы потомков:
мужчина 3 — X a У,
женщина 4 — X A X A или X A X a ,
мужчина 5 — X A У,
женщина 6 — X A X a ,
мужчина 7 — X a У,
мужчина 8 — X a У

3) Вероятность рождения у родителей 6 и 7 следующего ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, составит 50%, или 1/2

генотипы потомков:
мужчина 5 — Aa,
женщина 6 — Aa,
мужчина 7 — AA или Aa,
женщина 8 — aa

Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.

Оцените статью
Инструкции для Вашего здоровья